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　　針對含藥量不清,、副作用不明等缺陷，食藥監(jiān)總局發(fā)布指導原則

　　中成藥說明書,，請說得再明些

　　核心閱讀

　　規(guī)格與用法用量關(guān)聯(lián)性不強,、不良反應尚不明確,、核心要素標示不充分……許多中成藥說明書存在的信息不規(guī)范、不完整的問題,，給患者和醫(yī)師造成困惑,。對此，食藥監(jiān)總局發(fā)布指導原則,，對中成藥說明書作出規(guī)范,，讓用藥一目了然。指導原則鼓勵企業(yè)依據(jù)自身情況有計劃,、自主地推進規(guī)范,，帶動中藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　冬季流感多發(fā),，北京市朝陽區(qū)的李女士出現(xiàn)了鼻塞流涕,、咳嗽頭疼的癥狀，到藥店購買了一盒連花清瘟顆粒,，仔細閱讀說明書：“規(guī)格”為每袋裝6g,；“用法用量”為口服，一次1袋,，一日3次,。雖然如何用藥說得很清楚，但是究竟用了多少藥,，會不會有副作用讓人迷糊,。該藥標明金銀花、紅景天等十幾種主要成分,，但每克的含藥量沒有標明,。同時，說明書中的“不良反應”“禁忌”都是“尚不明確”,，只有“注意事項”標明運動員慎用,。李女士看后很困惑，運動員不能用,，那孕婦能用嗎,？

　　中藥說明書信息不規(guī)范、不完整的問題其實挺常見,。國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)布《中成藥規(guī)格表述技術(shù)指導原則》（以下簡稱《原則》）,，是否會對中成藥說明書規(guī)范化有所幫助？讓患者用藥更明確,、更放心呢,？

　　方便用藥,，說明書應動態(tài)修訂

　　“中成藥把中藥飲片做成一定劑型，不用煎煮,，方便患者使用,。很多中成藥都是非處方藥（OTC），患者可以去藥店直接購買使用,。但一看中藥說明書就巴掌大小,，區(qū)區(qū)幾百字，一些涉及用藥安全的項下寫著‘尚不明確’‘不詳’,。這樣的說明書不僅不方便患者用藥,，也給用藥安全帶來隱患。同時,，藥師要指導患者用藥,，需要去查相關(guān)文獻、技術(shù)標準才能搞清楚這些藥能不能給孕婦,、兒童,、老年人等特殊人群使用?！敝袊帉W會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會用藥安全專家組組長,、北京大學第三醫(yī)院藥劑科原副主任張曉樂說。

　　“監(jiān)管政策都是以人為核心,，為了保障人民群眾的用藥安全,。此次規(guī)范中成藥規(guī)格，就是為了讓醫(yī)生,、患者在用藥時一目了然,。”食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關(guān)負責人說,。

　　比如有些中成藥規(guī)格與用法用量關(guān)聯(lián)性不強,。某文號規(guī)格標示為每瓶裝60g，而用量為每次20粒,，醫(yī)生或患者并不知道每20粒重多少,，含飲片多少；若規(guī)格標示改為每粒相當于飲片0.15g,，醫(yī)生或患者用藥就更清晰,。

　　再比如，部分文號藥品標準中處方為復方,，但規(guī)格僅僅標示單味藥成分的含量，規(guī)格標示不全面易產(chǎn)生誤導,。如復方黃連素片（糖衣片）由鹽酸小檗堿,、木香,、吳茱萸、白芍等組成,，但規(guī)格標示只說明了每片含鹽酸小檗堿30mg,，沒有標示復方中其他飲片的劑量，核心要素標示不充分,。

　　當然,，中成藥說明書的問題不只規(guī)格一項，“不良反應”“禁忌”“注意事項”的缺失,，存在一定的用藥隱患,。據(jù)了解，有醫(yī)師在使用某中成藥時,，因說明書沒有任何成分和含量的標明,，也沒有警示文字，結(jié)果用藥過量給患者造成傷害,。

　　食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關(guān)負責人介紹,，很多產(chǎn)品已經(jīng)上市多年，如果在上市后監(jiān)測到不良反應,，在修改說明書時必須全部說明,。藥品上市許可持有人制度建立以后，藥品上市許可持有人對該藥品的安全性,、有效性和質(zhì)量可控性負主體責任,。國家藥品不良反應監(jiān)測中心每年也會通過相關(guān)渠道給企業(yè)反饋信息，今后藥品說明書的修訂應當是動態(tài)的,。

　　鼓勵自愿,，不會短期內(nèi)“一刀切”

　　上海中醫(yī)藥大學課題組對60194個中藥制劑文號規(guī)格的描述和統(tǒng)計，近90%的中藥文號在說明書“規(guī)格”項下并沒有標示單劑量藥品的含藥量,，而是以重量,、裝量等來標示規(guī)格。以連花清瘟顆粒為例,，依據(jù)《原則》,，其規(guī)格應表述為“每1g相當于飲片××g”。

　　有媒體對《原則》解讀為至少90%的中成藥須修改說明書,，給人以“一刀切”的感覺,。對此食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關(guān)負責人說：“像連花清瘟顆粒的說明書規(guī)格表述將來確實需要完善，但監(jiān)管部門考慮到企業(yè)成本,，目前不會強制規(guī)范,，鼓勵企業(yè)依據(jù)自身情況有計劃地、自主地規(guī)范,。企業(yè)不必擔心當前產(chǎn)品的銷售,，公眾在藥師指導下用藥也能保障安全,。”

　　與之前頒布的《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導原則》設(shè)置兩年過渡期不同,，此次頒布的《原則》并沒有一個強制執(zhí)行的時間表,。主要鼓勵企業(yè)自愿自主規(guī)范，不會短期內(nèi)“一刀切”,。但如果企業(yè)幾年下來都不愿自覺規(guī)范,，監(jiān)管部門將通過藥品上市許可持有人責任落實、藥品再注冊等措施形成倒逼態(tài)勢,。

　　“規(guī)范中成藥規(guī)格的技術(shù)標準是個好苗頭,，說明監(jiān)管部門重視中藥說明書的規(guī)范化問題，積極推動中成藥管理向科學規(guī)范的方向發(fā)展,。中藥和西藥（化藥）一樣,，都有兩面性，治病救人的同時也有其不良反應,，要求從科學的角度規(guī)范中成藥的藥品說明書,，其標準不應該比西藥低?！睆垥詷氛f,。

　　立足長遠，規(guī)范化倒逼企業(yè)發(fā)展

　　中藥是國寶,，又關(guān)系老百姓的生命健康問題,，監(jiān)管部門出臺相關(guān)政策自然備受關(guān)注。近期監(jiān)管部門針對中成藥領(lǐng)域出臺相關(guān)政策的步伐不斷加快,。梳理中成藥領(lǐng)域的監(jiān)管政策會發(fā)現(xiàn)一個關(guān)鍵詞——規(guī)范化,。

　　規(guī)范化將倒逼中藥高質(zhì)量發(fā)展。規(guī)范化不是要把中藥行業(yè)管死,，而是為了讓行業(yè)更好地發(fā)展,。規(guī)范化是中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)中保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要舉措。

　　“中成藥生產(chǎn)企業(yè)也應該負起責任來,，規(guī)格規(guī)范這一步其實還邁得相對容易些,，對‘不良反應’‘禁忌’‘注意事項’等項目的補充還要做很多工作。一些中成藥在市場上銷售多年,，藥廠有責任觀察其不良反應,，想方設(shè)法拿到第一手資料研究完善說明書，才能讓自己的產(chǎn)品有更長遠的發(fā)展,?！睆垥詷穼τ浾哒f。

　　規(guī)范化也有利于中藥走向世界。近年來,，中醫(yī)藥逐漸被國際認可,，尤其是我國科學家研制出中藥青蒿素獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎產(chǎn)生了重大影響。中藥產(chǎn)品要走向國際,，首先國內(nèi)要練好內(nèi)功，在尊重中藥特點的基礎(chǔ)上必須堅持符合藥品屬性的管理思路,，才能使中藥做大做強,，靠穩(wěn)定的療效被廣泛接受，甚至引領(lǐng)國際標準,?！爸挥袑χ谐伤幰蚕裎魉幰粯樱瑖栏褚笃湔f明書標準,，中藥才能發(fā)揚光大,，走向世界?！睆垥詷氛f,。

　　食藥監(jiān)總局藥品化妝品注冊管理司相關(guān)負責人說：目前，符合中藥特點的注冊管理體系已經(jīng)初步構(gòu)建,，但仍需不斷完善,。未來，更規(guī)范,、更方便醫(yī)師及公眾使用的中成藥會越來越多,。（記者 林麗鸝）

【糾錯】

責任編輯： 潘子荻