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迷信進口疫苗毫無必要 部分國產(chǎn)疫苗指標高于歐美
2018-06-12 16:09:23 來源: 中國經(jīng)濟網(wǎng)
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  自1978年實施免疫規(guī)劃以來,我國已成為世界上為數(shù)不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家和地區(qū)之一,,基本覆蓋了世界衛(wèi)生組織推薦的所有重點疫苗種類,。不僅國產(chǎn)和進口的同種疫苗,,在質(zhì)量標準、安全性和使用上沒有明顯差別,;而且國產(chǎn)疫苗已得到世界認可,,并走出國門——

  最近,九價HPV疫苗(預防宮頸癌的九價人乳頭狀瘤病毒疫苗)在我國內(nèi)地上市的消息引發(fā)高度關注,。我國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況如何,、疫苗質(zhì)量是否安全、國產(chǎn)疫苗與進口疫苗在質(zhì)量水平上是否存在差距,?記者就這些問題采訪了國家藥監(jiān)局相關負責人和行業(yè)專家,。

  國產(chǎn)疫苗成接種主流

  疫苗是預防、控制傳染病發(fā)生和流行,用于人體預防接種的生物制品,,對保障人類健康具有重要意義,。

  “自1978年我國開始開展兒童計劃免疫工作以來,至今已整整40年,,涵蓋了12種疫苗可預防疾病,,基本覆蓋了世界衛(wèi)生組織推薦的所有重點疫苗種類?!敝袊膊☆A防控制中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶介紹,,從4苗防6病到14苗防15病,我國終結(jié)了天花,,實現(xiàn)了無脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài),控制了乙肝,、麻疹,、白喉、百日咳,、破傷風,、乙腦等疾病的傳播,疫苗的普及極大降低了傳染病發(fā)病率和死亡率,。

  中國疾病預防控制中心數(shù)據(jù)顯示,,自1978年實施免疫規(guī)劃以來,每年我國麻疹發(fā)病人數(shù)從最高峰900萬例下降到2017年不到6000例,;流腦發(fā)病人數(shù)從最高峰300萬例下降到2017年不到200例,;乙腦發(fā)病人數(shù)則從最高峰20萬例下降到2017年1000例。自1992年我國開始接種乙肝疫苗至今,,超過8000萬名兒童免于乙肝感染,,5歲以下兒童慢性乙肝病毒感染率降至0.5%以下。

  “我國計劃免疫工作主要依靠的是國產(chǎn)疫苗,?!敝袊称匪幤窓z定研究院生檢所副所長徐苗表示,當前國產(chǎn)疫苗占全國實際疫苗接種量的95%以上,。

  與此同時,,我國疫苗企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)能力不斷提升。國家藥監(jiān)局疫苗生產(chǎn)監(jiān)管相關負責人介紹,,我國是世界上最大的疫苗生產(chǎn)國,,共有45家疫苗生產(chǎn)企業(yè),可生產(chǎn)63種疫苗,,預防34種傳染病,,年產(chǎn)能超過10億劑次,是世界上為數(shù)不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家和地區(qū)之一。

  不必迷信進口疫苗

  “國產(chǎn)和進口的同種疫苗,,在質(zhì)量標準,、安全性和使用上沒有明顯差別?!贬槍τ行┤苏J為國產(chǎn)疫苗質(zhì)量不可靠,、“迷信”進口疫苗,王華慶表示,,無論是國產(chǎn)疫苗還是進口疫苗,,都必須嚴格按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求,嚴格開展上市前臨床研究,,生產(chǎn)符合GMP要求,,每批疫苗經(jīng)過嚴格批簽發(fā)檢驗合格后才能上市使用。

  換言之,,我國所有上市疫苗必須符合國家藥品標準,,包括《中華人民共和國藥典》和藥監(jiān)部門頒布的國家藥品標準。在我國上市的藥品,,無論國產(chǎn)或進口,,在其有效期內(nèi)各項安全性和有效性指標均不得低于《中華人民共和國藥典》要求。在滿足藥典標準要求的同時,,每個企業(yè)的每一種疫苗都有注冊標準以及唯一的注冊標準編號,,疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行注冊標準。

  “我們每年對疫苗產(chǎn)品的關鍵指標開展質(zhì)量趨勢分析評估,,適時在業(yè)內(nèi)通報,,激勵企業(yè)不斷提升疫苗質(zhì)量?!敝袊称匪幤窓z定研究院副院長王佑春表示,,我國作為世界上最大的疫苗生產(chǎn)國和使用國,多年來在疫苗研發(fā),、生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面不斷積累經(jīng)驗,,疫苗質(zhì)量標準也不斷提高。

  從疫苗研發(fā),、生產(chǎn),、上市到接種,每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全都一直是我國藥品監(jiān)管的重點之一,。特別是2016年3月份山東濟南非法經(jīng)營疫苗系列案件發(fā)生后,,疫苗流通環(huán)節(jié)引起監(jiān)管部門高度關注。為此,,國務院組織修訂了《疫苗流通和預防接種管理條例》,,并將第二類疫苗的經(jīng)營方式改為由省級疾控機構(gòu)統(tǒng)一在各省公共資源交易平臺招標采購,,以有效遏制疫苗的渠道外銷售;同時,,要求使用“全程冷鏈不斷鏈”和“全程監(jiān)測并記錄”來最大限度地保障疫苗流通質(zhì)量安全,。

  為了解上市疫苗質(zhì)量狀況,及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題和隱患,,并采取相應風險控制措施,,國家藥監(jiān)部門近年來對部分疫苗開展了評價性抽檢,從生產(chǎn),、流通和使用3大環(huán)節(jié)抽取疫苗產(chǎn)品,,實施質(zhì)量檢驗和結(jié)果分析。截至目前,,共抽檢疫苗產(chǎn)品944批次,,合格率為99.6%。

  水平得到世界認可

  國家藥監(jiān)局藥化監(jiān)管司調(diào)研員郭秀俠表示,,隨著監(jiān)管日趨嚴格,,近年來我國已上市疫苗的質(zhì)量標準均達到世界衛(wèi)生組織的要求,部分品種關鍵指標甚至高于歐美要求,。

  在完善的疫苗質(zhì)量管理體系基礎上,,國家疫苗監(jiān)管涵蓋了6項職能:上市許可,、上市后監(jiān)管(包括接種后不良反應監(jiān)測),、批簽發(fā)、實驗室管理,、監(jiān)管檢查和臨床試驗監(jiān)管,,覆蓋了從疫苗研發(fā)到使用的各個環(huán)節(jié)。早在2011年,,中國疫苗監(jiān)管體系就通過了世界衛(wèi)生組織的國家監(jiān)管體系評估,,“該評估既是對一個國家疫苗監(jiān)管機構(gòu)能力的全面考量,也是該國疫苗生產(chǎn)企業(yè)申請世界衛(wèi)生組織產(chǎn)品預認證并進入國際采購渠道的基礎和前提,?!蓖跤哟赫f。

  據(jù)了解,,成都生物制品研究所生產(chǎn)的乙型腦炎減毒活疫苗,、北京北生研生物公司生產(chǎn)的口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰質(zhì)炎疫苗、華蘭生物公司生產(chǎn)的流感疫苗,、北京科興生物公司生產(chǎn)的甲型肝炎滅活疫苗等國產(chǎn)疫苗均先后通過了世界衛(wèi)生組織預認證,,并被納入聯(lián)合國兒童基金會、全球疫苗免疫聯(lián)盟采購計劃,,開創(chuàng)了中國疫苗邁出國門的先河,。

  國產(chǎn)疫苗在得到國際認可的同時,,在研發(fā)生產(chǎn)方面也從未停歇。其中,,國產(chǎn)腸道病毒71型滅活疫苗(手足口病疫苗),、重組戊型肝炎疫苗均為全球首創(chuàng)。以國產(chǎn)腸道病毒71型滅活疫苗(手足口病疫苗)為例,,2008年至2015年,,我國報告手足口病約1380萬例,其中重癥病例約13萬例,,死亡3300多人,。針對這一重大疾病,我國企業(yè)爭分奪秒地開展疫苗研發(fā)工作,。2015年,,世界上唯一用于預防嚴重手足口病的創(chuàng)新型疫苗國產(chǎn)腸道病毒71型滅活疫苗問世,受到世界關注,。

  王佑春表示,,目前,我國已建立起覆蓋疫苗“研發(fā)—生產(chǎn)—流通—接種”全生命周期的監(jiān)管體系,,上市疫苗全部實行國家“批簽發(fā)”管理,。據(jù)統(tǒng)計,2017年我國疫苗批簽發(fā)企業(yè)中,,國內(nèi)企業(yè)39家,,國外企業(yè)6家;去年國內(nèi)使用的50種疫苗中,,46種疫苗國內(nèi)企業(yè)均可生產(chǎn)供應,,只有4種疫苗由國外進口,包括HPV兩價疫苗,、HPV四價疫苗,、13價肺炎疫苗和百白破+脊灰滅活疫苗+b型流感嗜血桿菌聯(lián)合疫苗(五聯(lián)疫苗)?!斑@4種疫苗盡管國內(nèi)企業(yè)還沒有產(chǎn)品上市,,但都在研究中?!蓖跤哟赫f,。(記者 吉蕾蕾)

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【糾錯】 責任編輯: 程瑤
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