新華社柏林6月17日電（記者張毅榮 田穎）德國衛(wèi)生部和疫苗審批機構(gòu)保羅·埃爾利希研究所17日批準(zhǔn)德國又一新冠病毒疫苗臨床試驗。該研究所援引世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)稱,，這是德國第二款,、也是全球第11款經(jīng)授權(quán)進入臨床試驗的新冠病毒候選疫苗。

　　保羅·埃爾利希研究所當(dāng)天發(fā)表公告說,，此次進入臨床試驗的候選疫苗由德國“痊愈”疫苗公司開發(fā),，是一種mRNA（信使核糖核酸）疫苗。它的機理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的信使核糖核酸導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)，讓細(xì)胞合成病毒刺突蛋白,，從而誘導(dǎo)人體免疫反應(yīng),，這樣當(dāng)人體接觸真正的病毒時就已有了免疫力。

　　根據(jù)這份公報,，一期臨床試驗共有168名健康志愿者參加,，其中144人將接種候選疫苗。試驗過程將逐步增加劑量,，以確認(rèn)疫苗的一般安全性和耐受性,，以及誘導(dǎo)人體免疫反應(yīng)的適合劑量。

　　保羅·埃爾利希研究所4月22日宣布批準(zhǔn)德國首個新冠病毒疫苗臨床試驗,，候選疫苗由德國生物新技術(shù)公司開發(fā),，也是一種mRNA疫苗。該研究所表示,，德國將在未來數(shù)月進行更多疫苗臨床試驗,，抗擊新冠疫情需要不止一種疫苗產(chǎn)品，才能確保足夠供應(yīng)量,。

　　“痊愈”疫苗公司是德國和歐盟目前重點資助的疫苗研發(fā)企業(yè),。德國政府日前宣布，計劃為“痊愈”疫苗公司投資3億歐元,，加速其新冠疫苗和治療方案研發(fā),。

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