新華社上海7月1日電（記者周琳）“藥是我研發(fā)的,，委托了別人生產(chǎn),，沒有證,，怎么證明這個(gè)藥是我的呢,？”在上海起步探索,、試點(diǎn)的藥品上市許可持有人制度,，一直存在怎么證明“我的藥是我的”這樣一個(gè)難題,。7月1日，新修訂國(guó)家《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》施行,，上海市藥品監(jiān)管局頒發(fā)研究型持有人《藥品生產(chǎn)許可證》,，破解了研制機(jī)構(gòu)持有人在部分省市遭遇的上述瓶頸。

　　為鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,，加快上市速度,，早在2012年，上海率先開展了允許生產(chǎn)許可和上市許可分離的藥品上市許可持有人制度改革試點(diǎn),。這一與國(guó)際接軌的管理方式,，大大降低了創(chuàng)新藥面世的資金門檻和時(shí)間成本。

　　隨著試點(diǎn)深入推進(jìn),，一些采用委托生產(chǎn)方式的研制機(jī)構(gòu)持有人反映,，一些地方仍將具有《藥品生產(chǎn)許可證》作為企業(yè)參與藥品招投標(biāo)的前置條件。由于不能獲得投標(biāo)主體的身份,，無(wú)法證明“我的藥是我的”,，政策紅利難以充分釋放。

　　針對(duì)企業(yè)面臨的實(shí)際困難,，上海市藥監(jiān)局提出了將研制機(jī)構(gòu)持有人納入藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的設(shè)想,，選擇全國(guó)首家獲批的研制機(jī)構(gòu)持有人上海安必生制藥作為試點(diǎn)對(duì)象，起草試點(diǎn)方案并向國(guó)家藥監(jiān)局提交請(qǐng)示,，最終獲批,。

　　上海市藥監(jiān)局副局長(zhǎng)張清介紹，截至6月底,，上海已有54家申請(qǐng)人申報(bào)的137件申請(qǐng),，涉及133個(gè)品種，其中31個(gè)品種為1類創(chuàng)新藥。目前已有69個(gè)品種獲批上市,，涉及18家持有人,，其中9家為研制機(jī)構(gòu)持有人，均已完成《藥品生產(chǎn)許可證》的申報(bào)工作,，從此告別需要證明“我的藥是我的”尷尬,。

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