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澳研究發(fā)現(xiàn)抗SARS病毒化合物或可治療新冠
2020-09-01 19:48:16 來(lái)源: 新華網(wǎng)
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  新華社悉尼9月1日電(記者陳宇)澳大利亞沃爾特與伊麗莎·霍爾醫(yī)學(xué)研究所研究發(fā)現(xiàn),,原本為治療嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)而設(shè)計(jì)的化合物在實(shí)驗(yàn)室中顯示出抑制新冠病毒的特性,,未來(lái)還有望以此為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)可治療多種冠狀病毒的廣譜藥物。

  研究所主要負(fù)責(zé)這一項(xiàng)目的教授大衛(wèi)·康亞克告訴新華社記者,,目前有很多類似研究試圖探索“老藥新用”治療新冠,,他們研究的不同之處在于鎖定了冠狀病毒一種特殊的蛋白酶。他將其稱為新冠病毒的“阿喀琉斯之踵”,。

  這種“木瓜蛋白酶樣蛋白酶”(PLpro)不僅參與冠狀病毒的復(fù)制進(jìn)程,,還能阻礙人體免疫系統(tǒng)對(duì)病毒的反應(yīng),。因此,能阻斷這種蛋白酶的藥物可能具有廣譜抗冠狀病毒特性,,不僅有望用于治療新冠病毒感染,,也可能用于治療其他冠狀病毒疾病。

  研究人員說(shuō),,經(jīng)過(guò)廣泛測(cè)試后,,他們?cè)谏锨ХN現(xiàn)有藥物和化合物中選擇了三種原本為抗SARS病毒而設(shè)計(jì)的化合物,分別名為rac3j,、rac3k和rac5c,。實(shí)驗(yàn)室研究顯示,三種化合物均可抑制新冠病毒復(fù)制,,其中rac5c效果最好,。研究論文已發(fā)表在新一期《歐洲分子生物學(xué)組織雜志》上。

  康亞克說(shuō),,他們下一步將嘗試將這些化合物轉(zhuǎn)化為安全有效的抗新冠病毒藥物,,但該過(guò)程預(yù)計(jì)將為期數(shù)年。

【糾錯(cuò)】 責(zé)任編輯: 劉陽(yáng)
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