新華社華盛頓9月16日電（記者譚晶晶）美國(guó)輝瑞制藥有限公司15日表示,，該公司與德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)中,，一些參與試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)輕度至中度副作用反應(yīng)。

　　據(jù)輝瑞公司介紹,，參與臨床試驗(yàn)的志愿者出現(xiàn)的副作用反應(yīng)包括疲勞,、頭痛、發(fā)冷,、肌肉疼痛等,，一些志愿者還有發(fā)燒癥狀，部分志愿者出現(xiàn)高燒,。

　　由于數(shù)據(jù)來(lái)自雙盲試驗(yàn),，目前輝瑞公司不能區(qū)分使用了疫苗或安慰劑的志愿者。該公司疫苗研發(fā)主管凱瑟琳·詹森表示,，獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)可以獲得非盲數(shù)據(jù),，如果他們認(rèn)為存在安全隱患會(huì)通知公司，但迄今為止他們還沒(méi)有這樣做,。

　　據(jù)介紹,，該疫苗的3期臨床試驗(yàn)原計(jì)劃招募3萬(wàn)名志愿者參與，目前已招募了2.9萬(wàn)余人,，有超過(guò)1.2萬(wàn)名志愿者接種了第二劑疫苗,。近日，輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司宣布將擴(kuò)大志愿者參與規(guī)模和多樣性,，新增最低年齡為16歲的青少年群體以及艾滋病病毒感染者,、肝炎病毒感染者等人群，計(jì)劃總共招募4.4萬(wàn)人參與該疫苗的3期臨床試驗(yàn),。疫苗有效性結(jié)論報(bào)告預(yù)計(jì)將在10月底公布,。

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