新華社華盛頓10月24日電（記者譚晶晶）美國強(qiáng)生公司23日宣布,，將在美國恢復(fù)開展強(qiáng)生旗下公司研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)。

　　本月12日,，美國強(qiáng)生公司宣布,，由于一名受試者出現(xiàn)“無法解釋的疾病”，公司決定暫停由旗下楊森制藥公司研發(fā)的一款新冠候選疫苗的臨床試驗(yàn),。這是一款重組腺病毒載體疫苗，其3期臨床試驗(yàn)于9月23日啟動,，計劃在全球招募約6萬名成年志愿者參與,。

　　強(qiáng)生當(dāng)天發(fā)表聲明說，負(fù)責(zé)監(jiān)控其新冠候選疫苗臨床試驗(yàn)的獨(dú)立數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會建議恢復(fù)招募試驗(yàn)參與者。在與美國食品和藥物管理局協(xié)商后,，恢復(fù)臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作已開始進(jìn)行,。強(qiáng)生與全球其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)于恢復(fù)臨床試驗(yàn)的溝通也進(jìn)展順利,。

　　強(qiáng)生表示，在對受試者經(jīng)歷的上述醫(yī)學(xué)事件進(jìn)行全面評估后,，暫未發(fā)現(xiàn)明確原因,。有許多潛在因素可能導(dǎo)致出現(xiàn)這一問題。根據(jù)目前收集到的信息和獨(dú)立專家的意見,，強(qiáng)生未發(fā)現(xiàn)任何證據(jù)表明其候選疫苗導(dǎo)致了這名受試者出現(xiàn)的問題。

　　聲明說,，臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)副作用,、疾病等事件并不少見，尤其是在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中,，這些不良反應(yīng)既可能發(fā)生在治療組,，也可能發(fā)生在對照組,，因此需要評估。

　　此外,，英國阿斯利康制藥公司23日也表示，美國食品和藥物管理局已批準(zhǔn)其恢復(fù)在美國的新冠疫苗臨床試驗(yàn),。該疫苗名為AZD1222,，美國食品和藥物管理局在審查了這款疫苗的所有安全性數(shù)據(jù)后認(rèn)為,，重啟試驗(yàn)是安全的。

　　9月初,，由于一名英國志愿者接種AZD1222疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng),，阿斯利康公司暫停其在全球多地開展的該新冠疫苗臨床試驗(yàn)。

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