新華社倫敦9月12日電（記者張家偉）英國阿斯利康制藥公司12日宣布,，該公司已恢復(fù)與英國牛津大學(xué)合作研發(fā)的一款新冠疫苗在英國的臨床試驗,。

　　據(jù)美國斯塔特網(wǎng)站8日報道,，一名英國受試者在接種這款名為AZD1222的疫苗后,，出現(xiàn)“疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)”，導(dǎo)致臨床試驗暫停,。阿斯利康公司當(dāng)時在一份郵件聲明中表示,，因有受試者出現(xiàn)“可能無法解釋的疾病”，公司已主動暫停疫苗接種并啟動審查程序,，該做法屬于“常規(guī)操作”,。

　　阿斯利康公司12日發(fā)布新聞公報說,，該公司6日即暫停了其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗，以便由獨立委員會審查相關(guān)安全性數(shù)據(jù),。如今審查程序已完成,，疫苗安全性獲得了獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認(rèn)可。公司將繼續(xù)與其他國家衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)合作,，以盡快確定何時恢復(fù)在這些國家的疫苗臨床試驗,。

　　阿斯利康公司和牛津大學(xué)12日表示，為保護受試者隱私,，不會公開有關(guān)患病受試者的更多信息,。據(jù)牛津大學(xué)介紹，全球已有1.8萬人在臨床試驗中接種了這款疫苗,，而在這樣的大型試驗中,，一些受試者出現(xiàn)不適在預(yù)料之中，研究人員會仔細(xì)分析每例病例,，以確保疫苗安全性,。

　　阿斯利康公司官網(wǎng)8月31日發(fā)布的信息顯示，AZD1222疫苗已在美國啟動3期臨床試驗,，在英國,、巴西和南非也已進入后期臨床試驗階段，按原計劃還將在日本和俄羅斯啟動臨床試驗,，預(yù)計這些試驗總計會在全球招募5萬名受試者,。

　　雖然疫苗仍處于臨床試驗階段，歐盟,、澳大利亞,、阿根廷和墨西哥等多地有關(guān)部門和企業(yè)已宣布與阿斯利康公司達成協(xié)議，以在臨床試驗成功后獲得該疫苗或其生產(chǎn)許可,。

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